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品名:Taylor
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▲醫師動手術將寄生胎切除。（圖／達志／示意圖）

大陸中心／綜合報導

安徽一名1歲半男嬰腹部膨脹陣痛，但又沒有其他症狀，原來他的肚子裡有罕見的寄生胎，發病機率為50萬分之一，不過接受手術後已成功移除，沒有大礙。

據《安徽商報》報導，小墨墨（化名）今年1歲6個月，5個月前他的腹部異常膨脹，但是無腹痛，無發熱、無嘔吐，大小便正常，當地醫院檢查後也查不出病因，所以沒有特別處理，但一直到今年2月28日，他開始出現疼痛，但依舊沒有其他症狀，本來醫生以為是疝氣，但要動手術前又停止，感覺有哪裡怪怪的。

後來小墨墨被送到安徽省兒童醫院，經過超音波照射，發現他的肚子裡有巨大房囊性包塊，經過進一步判定，小墨墨肚裡其實有著「寄生胎」，建議手術切除，不過寄生胎周圍的血管供應複雜，也有多條重要的動脈血管與正常孩子臟器相連，難度相當高，所幸經過1個半小時的精細手術，成功切除寄生胎，小墨墨後來復原狀且相當良好，很快就能出院。

院方表示，寄生胎是指母體內卵裂過程中，受精停止發育，寄生在另一個健康發育的正常體內，是一種罕見的先天性疾病，遺傳學上又稱胎內胎，發病機率為50萬分之一；寄生胎大多在嬰幼兒時即被發現，而小墨墨腹內的寄生胎除頭部、心臟未發育完全外，四肢、軀幹、骨盆等均隱約可見，拖了1年多才發現實屬罕見。

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